Простий синтез гетероциклічних ізостерів бензо[ f ]азулену. Конструювання 2-бензазепінового фрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера

Abstract

Досліджені синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте—Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3, 4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів — реакційноздатних поліфункціональних сполук. Створений новий метод формування 2-бенза-зепінового фрагмента в умовах реакції Пікте—Шпенглера на прикладі нової гетероциклічної системи 5, 10-дигідро-4H-піразоло[3, 4-c][2]бензазепіну. На підставі результатів ЯМР досліджень встановлено, що просторова будова азепінового циклу в одержаних гетероциклах залежить від розміру та характеру радикала карбонільного реагенту. Знайдені сполуки з активністю проти збудника лейшманії, що перевищує відомі