Abstract
Енантіомерно чисті фторовмісні 3-арилалканові кислоти отримано ферментативним гідролізом рацемічних естерів цих кислот. Оптимізацію процесу дерацемізації було досягнуто підбором біокаталізаторів, ацилювальних реагентів, розчинників, температури. Також було досліджено вплив умов процесу дерацемізації на ефективність і енантіоселективність біокаталітичного розділення. В результаті були одержані фторовмісні 3-арилалканові кислоти, що мають (S)- та (R)-абсолютну конфігурацію, високої стереохімічної чистоти. Після процесу кінетичного розділення енантіомерна чистота продуктів досягала 99 % ее.
Publisher
National Academy of Sciences of Ukraine (Co. LTD Ukrinformnauka) (Publications)
Reference16 articles.
1. Liang, T., Neumann, C. N. & Ritter, T. (2013). Introduction of fluorine and fluorine‐containing functional groups. Angew. Chem. Int. Ed., 52, pp. 8214-8264. https://doi.org/10.1002/anie.201206566
2. Besset, T., Schneider, C. & Cahard, D. (2012). Tamed arene and heteroarene trifluoromethylation. Angew. Chem. Int. Ed., 51, pp. 5048-5050. https://doi.org/10.1002/anie.201201012
3. Jin, Z., Hammond, G. B. & Xu, B. (2012). Transition-metal-mediated fluorination, difluoromethylation, and trifluoromethylation. Aldrichimica Acta, 45, pp. 67-83.
4. Ye, Y. & Sanford, M. S. (2012). Investigations into transition-metal-catalyzed arene trifluoromethylation reactions. Synlett, 23, pp. 2005-2013. https://doi.org/10.1055/s-0032-1316988
5. Manteau, B., Pazenok, S., Vors, J. -P. & Leroux, F. R. (2010). New trends in the chemistry of α-fluorinated ethers, thioethers, amines and phosphines. J. Fluorine Chem., 131, pp. 140-158. https://doi.org/10.1016/j. jfluchem.2009.09.009