Простий підхід до створення системи 1,3,4,6,11,11a-гексагідро-2H-піразино[1,2-b]ізохіноліну
-
Published:2023-09-08
Issue:4
Volume:
Page:43-51
-
ISSN:2518-153X
-
Container-title:Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine
-
language:
-
Short-container-title:Dopov. Nac. akad. nauk Ukr.
Author:
Коноваленко А.С.ORCID, Шабликін О.В.ORCID, Шабликіна О.В.ORCID, Броварець В.C.ORCID, Хиля В.П.ORCID
Abstract
Розроблено простий підхід до синтезу похідних піразино [1,2-b]ізохіноліну — гетероциклічної системи, що є основою низки біологічно активних речовин природного походження. Внаслідок взаємодії 3-форміл- та 3-ацетил-1H-ізохромен-1-ону з етан-1,2-діаміном, що відбувається у водному чи водно-спиртовому середовищі, за одну стадію формується 3,4-дигідро-6H-піразино[1,2-b]ізохінолін-6-оновий цикл. На прикладі похідної із метильною групою в положенні 1 було показано, що вказана гетероциклічна система може бути відновлена як до 1-метил-1,3,4,6,11,11a-гексагідро-2H-піразино[1,2-b]ізохіноліну (дією трисацетоксиборогідриду натрію), так і до 1-метил-1,2,3,4-тетрагідро-6H-піразино[1,2-b]ізохінолін-6-ону (після тривалого нагрівання з надлишком алюмогідриду літію). Описано новий спосіб одержання 3-форміл- 1H-ізохромен-1-ону, відомого також як природна речовина артемідиналь. Пропоновані методики використовують нескладні синтетичні процедури та прості й доступні реагенти.
Publisher
National Academy of Sciences of Ukraine (Co. LTD Ukrinformnauka) (Publications)
Reference11 articles.
1. Suthiphasilp, V., Maneerat, W., Rujanapun, N., Duangyod, T., Charoensup, R., Deachathai, S., Andersen, R. J., Patrick, B. O., Pyne, S. G. & Laphookhieo, S. (2020). α-Glucosidase inhibitory and nitric oxide production inhibitory activities of alkaloids isolated from a twig extract of Polyalthia cinnamomea. Bioorg. Med. Chem., 28, Iss. 10, 115462. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115462 2. Tao, S., Wang, Y., Hong, R. & Huang, S.-H. (2022). Potent antibiotic lemonomycin: a glimpse of its discovery, origin, and chemical synthesis. Molecules, 27, Iss. 13, 4324. https://doi.org/10.3390/molecules27134324 3. Synthesis of 1,3,4,6,11,1a-hexahydro-2H-pyrazino[l,2-b]isoquinoline and perhydro-1H-pyrazino[1,2-а]quinoline;Sullivan;J Org Chem 29 Iss 2,1964 4. Kato, H., Koshinaka, E., Arata, Y. & Hanaoka, M. (1973). Studies on 1-azabicyclo compounds. XV. Oxidation of 1,3,4,6,11,11a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinolin-1-one derivatives with mercuric acetate, and their conversion into 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2-methyl-2,5-benzodiazecine and related compounds. Chem. Pharm. Bull., 21, Iss. 9, pp. 2039-2047. https://doi.org/10.1248/cpb.21.2039 5. Couturier, C., Schlama, T. & Zhu, J. (2006). Synthetic studies towards (-)-lemonomycin, synthesis of fused tetracycles. Synlett, 2006, Iss. 11, pp. 1691-1694. https://doi.org/10.1055/s-2006-944225
|
|