The rs4354668 polymorphism in the SLC1A2 gene for the EAAT2 glutamate transporter is associated with an increased risk of harmful drug use – an exploratory study on a university student population

Abstract

Cel pracyDowody sugerują, że zmniejszone wydzielanie dopaminy w szlakach mezokortykolimbicznych może predysponować do zwiększonej podatności na uzależnienie od substancji psychoaktywnych. Zaproponowano zdefiniowanie takiego zjawiska jako zespołu deficytu nagrody (ang. reward deficiency syndrome, RDS). Badania wskazują, że zmniejszenie stymulującej transmisji glutaminergicznej w układzie dopaminergicznym może stanowić alternatywny fenotyp RDS. Potencjalnym źródłem tego typu nieprawidłowości jest wychwyt zwrotny glutaminianu, który zależy od funkcji transporterów aminokwasów pobudzających (ang. excitatory amino acid transporter, EAAT). Celem zaprezentowanego badania była ocena związku wariantów rs4354668 genu dla EAAT2 z ryzykiem wystąpienia zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych.MetodaPrzeanalizowaliśmy materiał genetyczny i dane psychometryczne 125 młodych dorosłych (n = 125) pod kątem wpływu polimorfizmu rs4354668 genu SLC1A2 dla EAAT2 na ryzykowne lub szkodliwe używanie narkotyków (ang. risky or harmful drug use, RHDU). Po analizie eksploracyjnej wykorzystaliśmy modele regresji logistycznej do oceny prawdopodobieństwa wystąpienia RHDU w poszczególnych grupach.WynikiW ostatecznym modelu wariant T/T rs4354668 był istotnie powiązany z niższym prawdopodobieństwem wystąpienia RHDU w porównaniu z wariantem G/G (OR: 0.021; 95% CI: 0.001 – 0.275; p = 0.009). Innymi istotnymi predyktorami RHDU były palenie tytoniu oraz ryzykowne lub szkodliwe picie alkoholu.WnioskiUzyskane wyniki mogą wskazywać na możliwy związek ryzyka szkodliwego używania narkotyków z wariantami polimorfizmu rs4354668 genu SLC1A2 dla EAAT2. Osoby z wariantem T/T tego polimorfizmu wydają się być mniej narażone na rozwój zaburzeń związanych z używaniem narkotyków.