Germline Mutations of the Paired–Like Homeobox 2B (PHOX2B) Gene in Neuroblastoma

Author:

Trochet Delphine,Bourdeaut Franck,Janoueix-Lerosey Isabelle,Deville Anne,de Pontual Loïc,Schleiermacher Gudrun,Coze Carole,Philip Nicole,Frébourg Thierry,Munnich Arnold,Lyonnet Stanislas,Delattre Olivier,Amiel Jeanne

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference21 articles.

1. Polyalanine expansion and frameshift mutations of the paired-like homeobox gene PHOX2B in congenital central hypoventilation syndrome;Amiel;Nat Genet,2003

2. The homeodomain resource: 2003 update;Banerjee-Basu;Nucleic Acids Res,2003

3. In situ neuroblastomas: a contribution to the natural history of neural crest tumors;Beckwith;Am J Pathol,1963

4. Phox2 genes: from patterning to connectivity;Brunet;Curr Opin Genet Dev,2002

5. Dual effect on the RET receptor of MEN 2 mutations affecting specific extracytoplasmic cysteines;Chappuis-Flament;Oncogene,1998

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