A Locus for Brachydactyly Type A-1 Maps to Chromosome 2q35-q36

Author:

Yang Xinping,She Chaowen,Guo Jingzhi,Yu Albert CH,Lu Yingjin,Shi XiaoLiu,Feng Guoying,He Lin

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference18 articles.

1. Missense mutation in the paired domain of PAX3 causes craniofacial-deafness-hand syndrome;Asher;Hum Mutat,1996

2. On brachydactyly and symphalangism;Bell,1951

3. A comprehensive genetic map of the human genome based on 5,264 microsatellites;Dib;Nature,1996

4. Farabee WC (1903) Hereditary and sexual influence in meristic variation: a study of digital malformations in man. PhD thesis, Harvard University

5. Classification and identification of inherited brachydactylies;Fitch;J Med Genet,1979

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