Miastenia grave autoimune-Reference-Cited by-同舟云学术

Miastenia grave autoimune

Published:2019-01-23 Issue:3 Volume:12 Page:138-144
ISSN:1984-4905
Container-title:Revista Neurociências
language:
Short-container-title:Rev Neurocienc

Author:

Carvalho Andrezza Sossai Rodrigues de,Silva Alexandre Valotta da,Ortensi Francis Meire Fávero,Fontes Sissy Veloso,Oliveira Acary Souza Bulle

Abstract

A Miastenia Grave (MG) é caracterizada por uma alteração na transmissão nervo músculo, decorrente da deficiência, bloqueio e destruição de receptores de acetilcolina na junção neuromuscular. A presente revisão tem o objetivo de trazer informações atuais sobre a MG, abrangendo os seguintes aspectos: histórico; fisiopatologia; procedimentos diagnósticos; classificação e tratamento da doença. Além disso, revisamos os principais modelos experimentais que mimetizam as manifestações clínicas observadas na MG humana.

Publisher

Universidade Federal de Sao Paulo

Subject

Clinical Neurology,Neurology

Reference48 articles.

1. Adams RD et al. Miastenia grave e distúrbios correlatos da transmissão neuromuscular. In: Adams RD, Victor M. Neurologia. Traduzido por: Amaury J Cruz Junior et al. 6º ed. Rio de Janeiro: Mac Graw Hill; 1998, p 957-968.

2. Engel AG. Acquired autoimmune myasthenia gravis. In: Engel AG, Franzini-Armstrong. Myologi. 2ºed. [S.L]: Mc Graw Hill; 1994, p 1769-1797.

3. Gomes MM. Doenças. In: Gomes MM. Marcos históricos da neurologia. Rio de Janeiro: Científica Nacional; 1997, p 79-114.

4. Rowland LP. Doença da transmissão química na sinapse neuromuscular: Miastenia grave. In: Kandel ER, Schwartz JH, Jessel TM. Princípios da neurociência. Traduzido por: Andréa da Silva Torrão. 4a ed. São Paulo: Manole; 2003, p 298-308.

5. Simpson JA. Myasthenia gravis: A new hypothesis. Scot Med J 1960; 5:419-422.