Efectos de la terapia hormonal con drospirenona / 17 β - estradiol sobre los parámetros del síndrome metabólico en posmenopáusicas

Author:

Donnino Ana1,Urdaneta Machado José R.2ORCID,Sanabria Charles3ORCID,Núñez G José Rafael4ORCID,Baabel Zambrano Nasser5ORCID,Contreras Benítez Alfi6ORCID,Fernández Correa Mariem Encarnación7ORCID,Labarca Laurenis7ORCID

Affiliation:

1. Servicio de Ginecología y Obstetricia de. Hospital “Dr. Manuel Noriega Trigo”. Instituto Venezolano de los Seguros Sociales. Maracaibo, Venezuela

2. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela

3. Escuela de Medicina. Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela

4. José Rafael Núñez G jrnunez@gmail.com Escuela de Medicina Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela

5. Escuela de Medicina Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela

6. Escuela de Odontología. Facultad de Odontología. Universidad del Zulia y Programa de Doctorado en Ciencias Médicas. Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela

7. Programa de Doctorado en Ciencias Médicas. Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela

Abstract

Objetivo: Evaluar los efectos de la terapia hormonal (TH) con Drospírenona (DRSP)/17 β -estradiol (E2), sobre los parámetros del Síndrome Metabólico (SM) en pacientes postmenopáusicas. Métodos: Investigación comparativa y aplicada, con diseño cuasi experimental, de casos y controles a simple ciego, prospectivo y de campo; realizada en la Consulta de Ginecología. Hospital “Dr. Manuel Noriega Trigo”. San Francisco, Estado Zulia. Venezuela. Participaron 120 mujeres separadas al azar para recibir la combinación DRSP/E2 (Grupo A) o un placebo (Grupo B). Se evaluaron los componentes del SM antes y posterior a 6 meses de haber recibido la TH. Resultados: Se encontró una alta prevalencia de SM en ambos grupos antes de recibir el tratamiento (53,3% y 48%; grupo A y B respectivamente). Posterior al tratamiento, DRSP/E2 al compararse con un placebo, redujo significativamente tanto la prevalencia del SM como el riesgo de padecerlo (21,7% versus 48,3%, OR [IC95%]= 0,29 [0,13-0,65]; p < 0.001), con reducción significativa (p< 0.001) de la hipertensión arterial, glicemia basal alterada, hipertrigliceridemia y obesidad central; además de una reducción significativa de los síntomas vasomotores, síntomas psicológicos e incontinencia urinaria (p< 0.001). En el grupo B la prevalencia del SM se mantuvo sin cambios, salvo para la glicemia basal alterada y los síntomas vasomotores y psicológicos que mostraron una reducción significativa (p< 0.001). Conclusión: DRSP/E2 (2mg/1 mg) demostró ser eficaz luego de 6 meses de tratamiento tanto para el control de los parámetros que definen al SM; con pocos y leves efectos indeseados.

Publisher

Saber CDCH-UCV

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