Inversion of the circadian rhythm of melatonin in the Smith-Magenis syndrome

Author:

De Leersnyder Hélène,de Blois Marie-Christine,Claustrat Bruno,Romana Serge,Albrecht Urs,von Kleist-Retzow Jürgen-Christoph,Delobel Bruno,Viot Géraldine,Lyonnet Stanislas,Vekemans Michel,Munnich Arnold

Publisher

Elsevier BV

Subject

Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference25 articles.

1. Molecular analysis of 17p11.2 deletion in 62 Smith-Magenis syndrome patients;Juyal;Am J Med Genet,1996

2. Interstitial deletion of 17p11.2 in nine patients;Smith;Am J Med Genet,1986

3. Physical mapping of microdeletions of the chromosome 17 short arm associated with Smith-Magenis syndrome;Moncla;Hum Genet,1993

4. Multi disciplinary clinical study of Smith-Magenis syndrome (deletion 17p11.2);Greenberg;Am J Med Genet,1996

5. Behavioral phenotype of SmithMagenis syndrome (del 17p11.2);Smith;Am J Med Genet,1998

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