Increased dNTP pools rescue mtDNA depletion in human POLG‐deficient fibroblasts

Author:

Blázquez-Bermejo Cora12,Carreño-Gago Lidia12,Molina-Granada David12,Aguirre Josu3,Ramón Javier12,Torres-Torronteras Javier12,Cabrera-Pérez Raquel12,Martin Miguel Ángel24,Domínguez-González Cristina25,Cruz Xavier36,Lombès Anne7,García-Arumí Elena12,Martí Ramon12,Cámara Yolanda12

Affiliation:

1. Research Group on Neuromuscular and Mitochondrial DisordersVail d'Hebron Institut de RecercaUniversitat Autònoma de BarcelonaBarcelonaSpain

2. Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER)Instituto de Salud Carlos IIIMadridSpain

3. Translational Bioinformatics GroupVail d'Hebron Institut de RecercaUniversitat Autònoma de BarcelonaBarcelonaSpain

4. Laboratorio de Enfermedades MitocondrialesInstituto de Investigatión Hospital 12 de Octubre (i+12)MadridSpain

5. Unidad de NeuromuscularInstituto de Investigatión Hospital 12 de Octubre (i+12)MadridSpain

6. Catalan Institution for Research and Advanced Studies (ICREA)BarcelonaSpain

7. Institut CochinINSERM Unité 1016-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)Unité Mixte de Recherche (UMR)8104-Service de Biochimie Métabolique et Centre de Génétique Moléculaire et ChromosomiqueGroupement Hospitalier Universitaire (GHU) Pitié-SalpétrièreAssistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP)Université Paris DescartesParisFrance

Funder

Ministerio de Ciencia e Innovación

Instituto de Salud Carlos III

European Regional Development Fund

French Muscular Dystrophy Association

Generalitat de Catalunya

Publisher

Wiley

Subject

Genetics,Molecular Biology,Biochemistry,Biotechnology

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