Author:
Pabón-Castilla Luz Maritza,Álvarez Melissa,Erazo-Dorado Yancy,Renjifo Martin
Abstract
La neurolinfomatosis (NL) es una condición poco frecuente que se caracteriza por la invasión de células B en los nervios craneales y las raíces nerviosas periféricas y generalmente está vinculada con leucemia o linfoma no Hodking (LNH). En el presente reporte se destacará la importancia de la sospecha diagnóstica en este grupo de pacientes y la importancia de 18F-FDG PET/CT en el diagnóstico diferencial con otras entidades causantes de síntomas similares. Se presenta el caso de una mujer de 63 años con diagnóstico de linfoma difuso de células B grandes, quien, en el tercer ciclo de quimioterapia DA-EPOCH-R, refiere dolor de tipo neuropático en miembro superior derecho, progresivo en severidad y en extensión con compromiso de la extremidad contralateral, convulsiones y parálisis facial periférica.
Publisher
Instituto Nacional de Cancerologia
Reference15 articles.
1. Neurolymphomatosis;Baehring;Neuro Oncol,2003
2. Baehring JM, Batchelor TT. Diagnosis and management of neurolymphomatosis. Cancer J. 2012;8(5):463-8.
3. Avila JD, Vivar C. Neurolymphomatosis: A review of 82 cases (P5. 141). Neurology. 2017;88(16 supplement).
4. Kamiya-Matsuoka C, Shroff S, Gildersleeve K, Hormozdi B, Manning JT, Woodman KH. Neurolymphomatosis: a case series of clinical manifestations, treatments, and outcomes. J Neurol Sci. 2014;343(1-2):144-8.
5. Diagnosis of neurolymphomatosis with FDG PET;Rosso;Neurology,2006