Author:
Driianska Viktoriia,Tumanova Larysa,Kolomiiets Olena,Kholod Valeriia,Romaschenko Oksana,Riabenko Olena,Sevastyanova Natalia
Abstract
Вступ. Дослідження імуногенезу вагітності у жінок з ускладненим анамнезом є важливою складовою їх персоніфікованого спостереження для підвищення народжуваності при її низькому рівні в Україні.
Мета роботи – визначення відносного рівня Т-хелперів крові з експресією внутрішньоклітинних цитокінів на різних термінах вагітності жінок із безплідністю в анамнезі, особливостей у разі її різного ґенезу.
Матеріали і методи. За допомогою клітинного цитофлуориметра FACSCan (Becton Dickinson, США) і тест-систем Becton Dickinson (США) визначали особливості імунітету з використанням моноклональних антитіл (МКА) до диференційованих антигенів лімфоцитів (л) CD3, CD4, CD25, а також внутрішньоклітинну експресію цитокінів (IFN-γ, TNF-α, IL-4 і IL-10) CD3+CD4+-клітинами, у 436 невагітних (референтна група n), 514 жінок (ж) у першому та другому триместрах вагітності із безплідністю в анамнезі, особливості залежно від її ґенезу у 78 пацієнток.
Результати та їх обговорення. У вагітних жінок із безплідністю в анамнезі на тлі високого середнього рівня в крові Т-х (CD3+CD4+-кл), порівняно з нормою (n), протягом першого (1-го) триместру виявлено достовірне підвищення (з початку, і до 19-20 тижнів) клітин з внутрішньоклітинною експресією прозапальних цитокінів (IFN-γ+ та TNF-α), а також протизапального IL-4 протягом всіх 27 тижнів спостереження. Співвідношення відносного рівня CD3+CD4+IFNγ+-л до Т-х з експресією IL-4 та IL-10 підвищені у жінок протягом 1-го триместра, в подальшому ці показники знижуються до норми та стають нижче від неї з 20 тиж.
Дослідження відносного рівня Т-х вагітних жінок із ендокринним (1 гр.), запальним трубно-перитонеальним (2 гр.) чи поєднаним (ендокринним і трубно-перитонеальним) (3 гр.) характером безплідності в анамнезі виявили у жінок з хронічними інфекціями (2 гр.), достовірне підвищення порівняно з n відносних рівнів CD3+- та CD3+CD4+-л з високою експресією IFN-γ і TNF-α в цій групі порівняно з n та іншими двома групами; середні показники IL-4 та IL-10 не відрізнялись він норми в усіх 3 групах. У жінок з комбінованою патологією в анамнезі достовірно знижене співвідношення CD4+IFNγ+-/ CD4+IL10+-л порівняно як з n, так і з 2 гр.
Висновки. Зміни рівня CD3+CD4+-л крові та внутрішньоклітинної експресії ними цитокінів підтверджують участь Т-х1, -2, -3 в механізмах вагітності на різних її етапах. У жінок із хронічними запальними захворюваннями в анамнезі більш висока, порівняно з невагітними, кількість клітин з внутрішньоклітинною секрецією прозапальних цитокінів IFN-γ і TNF-α, з достовірним зниженням CD4+IFN-γ+-/CD4+IL10+-кл в 3 гр., що свідчить про порушення балансу активності Т-х1 та Т-х3 у разі змішаної патології (ендокринної + трубно-перитонеальної) в анамнезі цих жінок.
Publisher
Publishing house Uston Ltd
Reference19 articles.
1. Yu L., Zhang Y., Xiong J., Liu J., Zha Y., Kang Q., Zhi P., Wang Q., Wang H., Zeng W., Huang Y. Activated γδ T Cells With Higher CD107a Expression and Inflammatory Potential During Early Pregnancy in Patients With Recurrent Spontaneous Abortion. Front Immunol. 2021; 12:724662. doi: 10.3389/fimmu. 2021.724662.
2. Li D., Zheng L., Zhao D., Xu Y., Wang Y. The Role of Immune Cells in Recurrent Spontaneous Abortion. Reprod Sci.2021; 8:1–13. doi: 10.1007/s43032-021-00599-y.
3. Terzieva A., Dimitrova V., Djerov L., Dimitrova P., Zapryanova S., Hristova I. et al. Early Pregnancy Human Decidua Is Enriched With Activated, Fully Differentiated and Pro- Inflammatory Gamma/Delta T Cells With Diverse TCR Repertoires. Int J Mol Sci. 2019; 20(3):687. doi: 10.3390/ijms20030687.
4. Чернишов В.П., Судома І.О., Донской Б.В., Гончарова Л.О. Множинні імунні акцентуації при невдачах імплантації у циклах екстра- корпорального запліднення та ефектив- ність застосування внутрішньовенного іму- ноглобуліну. Журн. НАМН України. 2013.19. 212-218.
5. Wang Wenjuan Sung Nayoung, Gilman-Sachs Alice and Kwak-Kim Joanne. T Helper (Th) Cell Profiles in Pregnancy and Recurrent Pregnancy Losses: Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/ Tfh Cells. Front. Immunol. 2020. https://doi. org/10.3389/fimmu.2020.02025.