Neurofibromatosis Type 1 and Other Syndromes of the Ras Pathway
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Publisher
KARGER
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1. The first Slovak Legius syndrome patient carrying the SPRED1 gene mutation;General physiology and biophysics;2017
2. LEOPARD syndrome: clinical dilemmas in differential diagnosis of RASopathies;BMC Medical Genetics;2014-04-26
3. The Pathoetiology of Neurofibromatosis 1;The American Journal of Pathology;2011-05
4. NF1 exon 22 analysis of individuals with the clinical diagnosis of neurofibromatosis type 1;American Journal of Medical Genetics Part A;2010-07-02
5. SPRED 1 Mutations in a Neurofibromatosis Clinic;Journal of Child Neurology;2010-02-22
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