DNA Testing for Huntington Disease in the Turkish Population
Author:
Publisher
S. Karger AG
Subject
Neurology (clinical),Neurology
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1. Burden of rare genetic disorders in India: twenty-two years’ experience of a tertiary centre;Orphanet Journal of Rare Diseases;2024-08-13
2. Huntington hastalığı tanısı almış hastalarda ve ailelerinde CAG trinükleotid tekrar sayılarının fragman analizi ile tespiti;Cukurova Medical Journal;2019-06-30
3. Características clínicas y genético-moleculares de la enfermedad de Huntington en pacientes costarricenses: experiencia de 14 años de diagnóstico molecular;Revista Mexicana de Neurociencia;2019-01-30
4. Risk factors for the onset and progression of Huntington disease;NeuroToxicology;2017-07
5. A systematic review of the intergenerational aspects and the diverse genetic profiles of Huntington's disease;Genetics and Molecular Research;2013
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