Adult-onset familial laryngeal abductor paralysis, cerebellar ataxia, and pure motor neuropathy

Author:

Barbieri F.,Pellecchia M.T.,Esposito E.,Di Stasio E.,Castaldo I.,Santorelli F.,Perretti A.,Santoro L.,De Michele G.

Publisher

Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)

Subject

Neurology (clinical)

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1. Aphonia, microstomia, deafness, retinal dystrophy, duplicated halluces and intellectual disability;American Journal of Medical Genetics Part A;2012-09-18

2. Spinocerebellar ataxia type 20;Handbook of Clinical Neurology;2012

3. Other autosomal recessive and childhood ataxias;Handbook of Clinical Neurology;2012

4. Defective responses to DNA single- and double-strand breaks in spinocerebellar ataxia;DNA Repair;2008-07

5. Vocal Fold Paresis and Paralysis;Otolaryngologic Clinics of North America;2007-10

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