ASTROCITOMA ANAPLASICO DE REGION PINEAL SEGUIMIENTO A 4 AÑOS

Abstract

Introduccion: Los tumores de la región pineal, representan una variedad heterogénea de neoplasias primarias de baja incidencia, donde se incluyen a los tumores de origen germinal y los tumores del parénquima pineal. El astrocitoma anaplásico es todavía de  una frecuencia más baja en esta región, y su pronóstico de sobrevida de este tipo de tumor es relativamente corto. Metodo. Presentamos el caso de una paciente femenina de 16 años de edad con diagnóstico tisular de astrocitoma anaplásico cerebral de región pineal, el tratamiento, evolución  y el resultado en 4 años de seguimiento. Discusión. El astrocitoma anaplásico tiene una sobrevida corta de acuerdo a nuestra revisión, y los tumores del parénquima pineal son menos frecuentes que los germinomatosos, el manejo elegido en este caso fue basado en las recomendaciones internacionales, obteniendo un seguimiento de 4 años lo que lo hace un caso de éxito, contrario al pronóstico común de su  histología. Conclusion. El astrocitoma anaplasico de la region pineal es un tumor poco frecuente, el haber realizado una resección quirúrgica amplia ante una histología de alta malignidad influye para que la paciente presente una sobrevida libre de enfermedad arriba del promedio, al presentar este caso esperamos aportar un caso a las series de estos tumores con una evolución libre de enfermedad y estable.