Abstract
Introducción: La esquizofrenia es una condición crónica que afecta al 1% de la población. Una de las principales teorías que explican la etiología de la esquizofrenia, es la relacionada con la hipofunción en los receptores de glutamato N-Methyl-d-Aspartato (NMDA), induciendo la pérdida del equilibrio entre la producción de especies oxidantes producidas en el metabolismo celular y los sistemas de defensa antioxidante, lo que genera un estado de estrés oxidante. Se ha propuesto a la N-acetilcisteína (NAC) como un agente adyuvante para potencializar la eficacia de antipsicóticos atípicos como la olanzapina, mejorando los procesos de oxidación propios de la enfermedad. Métodos:Se utilizaron 30 ratones divididos en 5 grupos experimentales a los cuales se les administró MK-801 (un antagonista de NMDA) como modelo de esquizofrenia. Se evalúo la participación del estrés oxidativo al medir la peroxidación lipídica y la concentración de glutatión reducida a nivel de la corteza frontal. Resultados: La administración de MK-801 produjo un aumento en la peroxidación lipídica y una disminución en la concentración de glutatión reducido a nivel de la corteza frontal. En este mismo sentido, tanto el tratamiento con Olanzapina (OLA) como con NAC y con la combinación de OLA-NAC disminuyeron la peroxidación lipídica y aumentaron el glutatión en el tejido cerebral. Discusión: Estos datos sugieren que el tratamiento con OLA y NAC pudiera regular el daño oxidativo propio de la enfermedad y representar una opción terapéutica para pacientes con psicosis crónica o inclusive aquellos resistentes al tratamiento farmacológico.
Publisher
Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia Manuel Velasco Suarez
Reference52 articles.
1. Charlson FJ, Ferrari AJ, Santomauro DF, Diminic S, Stockings E, Scott JG, et al. Global Epidemiology and Burden of Schizophrenia: Findings From the Global Burden of Disease Study 2016. Schizophr Bull. 17 de octubre de 2018;44(6):1195-203. doi: 10.1093/schbul/sby058.
2. McCutcheon RA, Marques TR, Howes OD. Schizophrenia—An Overview. JAMA Psychiatry. 1 de febrero de 2020;77(2):201-10. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2019.3360.
3. Laursen TM, Nordentoft M, Mortensen PB. Excess Early Mortality in Schizophrenia. Annu Rev Clin Psychol. 28 de marzo de 2014;10(1):425-48. doi: 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153657.
4. Years of potential life lost and life expectancy in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis - The Lancet Psychiatry [Internet]. [citado 6 de abril de 2020]. Disponible en: https://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(17)30078-0/fulltext
5. Charlson FJ, Baxter AJ, Dua T, Degenhardt L, Whiteford HA, Vos T. Excess mortality from mental, neurological and substance use disorders in the Global Burden of Disease Study 2010. Epidemiol Psychiatr Sci. abril de 2015;24(2):121-40. doi: 10.1596/978-1-4648-0426-7_ch3