Prediktivnyj potencial fenotipirovaniya makrofagal'noj populyacii v malignizacii H. pylori-associirovannogo hronicheskogo gastrita

Abstract

Opuhol'-associirovannye makrofagi sposobny regulirovat' proliferaciyu opuholevyh kletok i vliyat' na processy ih disseminacii. Cel'yu issledovaniya bylo ocenit' prediktivnyj potencial immunogistohimicheskogo fenotipirovaniya makrofagal'noj populyacii pri rannej malignizacii H. pylori-associirovannogo hronicheskogo gastrita. Materialom dlya issledovaniya posluzhili gastrobioptaty inficirovannyh Helicobacter pylori pacientov oboego pola v vozraste 48 ± 7,2 let, razdelennyh na tri gruppy: hronicheskij neatroficheskij gastrit (HNG, n = 10), hronicheskij atroficheskij gastrit (HAG, n = 10), adenokarcinoma zheludka G1-G2 (AKC, n = 10). Makrofagal'nuyu populyaciyu vizualizirovali s pomoshch'yu panmakrofagal'nogo markera CD68 i markera monocitov/makrofagov 2-go tipa CD163. Intensivnost' neoangiogeneza opredelyali s ispol'zovaniem markera endoteliya sosudov CD31 putem ocenki summarnoj ploshchadi poperechnogo secheniya sosudov. Ustanovleno, chto hronicheskij gastrit soprovozhdaetsya dinamicheskim uvelicheniem obshchej populyacii makrofagov po mere narastaniya atroficheskih i neoplasticheskih processov. Po dannym immunogistohimicheskogo issledovaniya bioptatov, u gruppy pacientov s HNG sootnoshenie CD163 : CD68 sostavilo 0,67 ± 0,02, a summarnaya ploshchad' poperechnogo secheniya sosudov byla ravna 3590,92 ± 356,27 mkm2. Atroficheskij gastrit i adenokarcinoma harakterizuyutsya vektornym pereraspredeleniem monocitov/makrofagov vo vtoroj funkcional'nyj fenotip. Indeks ekspressii CD163 : CD68 v gruppe s HAG sostavlyaet 0,81 ± 0,04, a v gruppe s AKC — 0,88 ± 0,03. Ploshchad' mikrocirkulyatornogo rusla v gruppah s HAG i AKC znachitel'no vozrastaet, chto otrazhaet intensifikaciyu processov neoangiogeneza v opuholi pod vliyaniem monocitov/makrofagov M2. Usilennaya ekspressiya CD163 mozhet sluzhit' prediktorom malignizacii hronicheskogo gastrita v komplekse s ocenkoj stepeni atrofii i metaplazii epiteliya zhelezistogo komponenta.