Author:
Balashov D N,Roppelt A A,Rumjantsev A G,Shcherbina Anna U
Reference31 articles.
1. Роппельт АА, Юхачева ДВ. и соавт. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 1-го и 2-го типов. Вопросы гематологии/онкологии и иммунологии в педиатрии. 2016;15(1):17-26
2. Primary immunodeficiency diseases: A molecular and genetic approach. 3rd edition. Ochs HD, Smith CI, Puck JM, eds. Oxford University press. 2013.
3. Marsh RA, Madden L, Kitchen BJ, Mody R, McClimon B, Jordan MB et al. XIAP deficiency: a unique primary immunodeficiency best classified as X-linked familial hemophagocytic lymphohistiocytosis and not as X-linked lymphoproliferative disease. Blood. 2010;116(7):1079-1082.
4. Marsh RA, Bleesing JJ, Filipovich AH. Using Flow Cytometry to Screen Patients for X-linked Lymphoproliferative Disease Due to SAP Deficiency and XIAP Deficiency. J Immunol Methods. 2010;362(1-2):1-9.
5. Иммунология детского возраста. Практическое руководство по детским болезням. Под ред. А.Ю. Щербины и Е.Д. Пашанова. М.: Медпрактика-М. 2006.