Abstract
У результаті проведених досліджень 109 жінок із невиношуванням вагітності та 34 умовно здорових вагітних з необтяжливим акушерським анамнезом доповнено наукові дані та розширені уявлення про фактори ризику невиношування вагітності на основі інформації про преморбідний фон, акушерський, соматичний та спадковий анамнези. Визначені особливості алельного поліморфізму генів 1691 G→A фактора V Leiden, 20210 G→A протромбіну, 675 5G/4G РАІ РАІ-1, 455 G→A фібриногену β, 192 Q→R параоксонази 1, 677 C→T MTHFR у вагітних з невиношуванням вагітності в анамнезі
Publisher
Scientific Publishing Center InterConf
Subject
General Chemical Engineering
Reference10 articles.
1. Guideline on the management of recurrent pregnancy loss (ESHRE), pregnancy loss, Development Group. / European Society of Human Reproduction and Embryology. Version 2.0. 2017. November. 153 Р.
2. Грищенко О. В. Світовий досвід в гормональній терапії невиношування вагітності. Здоров’я України . 2014. № 14. С. 31 32.
3. Recurrent pregnancy loss: diagnostic workup after two or three pregnancy losses? A systematic review of the literature and meta meta-analysis / Van Dijk M. M. et al. Hum. Re Reprod. Update . 2020. Vol. 26, Issue 3. P. 356 356–367. DOI : https://doi.org/10.1093/humupd/dmz048.
4. Звичне невиношування вагітностівагітності: діагностичні та лікувальні підходипідходи. Клінічний протокол Німецького , Австрійського і Швейцарського товариств гінекології та акушерстакушерства (DGGG, OEGGG and SGGG) рівень S2k, номер реєстру AWMF 015/050) /Б. Тот та ін . Мед. аспекти здоров’я жінки . 2020. № 1 (130). С. 14 14–26.
5. Mehta S., Gupta B. Recurrent Pregnancy Loss. Singapore : Springer Singapore Singapore, SingaporeSingapore, 2018. Р. 113 –127.