Abstract
Введение. Опухоль Вилмса (ОВ, нефробластома) — наиболее частая злокачественная эмбриональная опухоль почки детей, встречается с частотой от 0,7–0,8 до 1 случая на 100 000 населения детского возраста. Патологоанатомические характеристики ОВ многообразны, выявляется широкий тканевой и клеточный спектр (некроз и кровоизлияния), часто определяются разрастание в почечную и полую вены и локальные метастазы в регионарные лимфатические узлы. Микроскопически нефробластома представлена тремя компонентами разной степени дифференцировки: бластемой, эпителиальным и стромальным компонентом. Цель исследования. Произвести детальное макроскопическое исследование операционного материала и оценить гистологическую вариабельность компонентов ОВ. Материалы и методы. В исследование включено 3 пациента в возрасте от 1 до 6 лет, которые находились на лечении в онкогематологическом отделении клиники СПбГПМУ в 2022 году с диагнозом опухоль Вилмса. Проанализированы макроскопические материалы и гистологические препараты. Использовались стандартные методики подготовки и окраски тканей опухоли и световая микроскопия с фотографированием. Результаты. Макроскопически наблюдался увеличенный за счет опухоли размер почки, цвет на поверхности — серо-розовый, с участками темно-красного и синюшного, крупнобугристая форма (субкапсулярные узлы с тенденцией к выпячиванию) с дефектами капсулы. На разрезе почки определялись множественные неоднородные по плотности узлы. В одном случае верифицирован бластемный тип ОВ, в остальных — нефробластома смешанного типа. Заключение. Макроскопическая и микроскопическая картина ОВ чрезвычайно разнообразна и демонстрирует широкую тканевую и клеточную вариабельность (некроз и кровоизлияния). Проведение макроскопического и гистологического исследования является диагностически значимым методом, оценивающим локализацию опухоли в отношении к сосудам. Все критерии влияют на определение стадии опухоли и дальнейшую тактику лечения.
Introduction. Wilms’ tumor (WT, syn. nephroblastoma) is the most common malignant fetal kidney tumor in children, occurring with a frequency of 0.7–0.8 cases up to 1 per 100,000 of the pediatric population. WT is characterized by a frequent combination with congenital malformations. WT may not manifest itself clinically for a long time and is often discovered accidentally by parents or during examination by a pediatrician. The pathoanatomical characteristics of WT are diverse, a wide tissue and cellular spectrum (necrosis and hemorrhage) is detected, growth into the renal and vena cava and local metastases to regional lymph nodes are often determined. Microscopically, nephroblastoma is represented by three components of varying degrees of differentiation: blastema, epithelial, and stromal components. Aim of the study: to perform a detailed macroscopic examination of the surgical material and evaluate the histological variability of the WT components. Materials and Methods. The study of a macroscopic preparation and histological sections of the tumor included 3 patients aged 1 to 6 years who were treated in the oncohematology department of the clinic of St. Petersburg State Pediatric Medical University in 2022 with a diagnosis of Wilms’ tumor. Standard techniques for preparation and staining of tumor tissues and light microscopy with photography were used. Results. Macroscopically, the size of the kidney increased due to the tumor, on the surface of a gray-pink color with areas of dark red and cyanotic, a large tuberous shape (subcapsular nodes with a tendency to protrusion) with capsule defects. On the section of the kidney, multiple nodes of inhomogeneous density were determined. In one case, the blastema type of WT was verified, in the rest — mixed type nephroblastoma. Conclusion. The macroscopic and microscopic picture of WT is extremely diverse and shows wide tissue and cellular variability (necrosis and hemorrhage). Conducting a macroscopic and histological study is a diagnostically significant method that assesses the localization of the tumor in relation to the vessels. All criteria affect the determination of the stage of the tumor and further treatment tactics.
Publisher
Scientia Publishing House LTD
Subject
General Earth and Planetary Sciences,General Environmental Science
Reference8 articles.
1. Алиева М.Д., Полякова В.Г., Менткевич Г.Л., и др. Детская онкология: национальное руководство. Москва: Издательская группа РОНЦ; 2011. [Alyeva MD, Polyakova VG, Mentkevich GL, et al. Detskaya onkologiya: natsional’noe rukovodstvo (Pediatric oncology: national guidelines). Moscow: Izdatel’skaya gruppa RONTs; 2011. (in Russ.)].
2. Белогурова М.Б. Опухоль Вилмса // Детская онкология. Руководство для врачей. Санкт-Петербург: 2002. С. 272-282. [Belogurova MB. Opuhol’ Vilmsa (Wilms tumor). In: Detskaya onkologiya. Rukovodstvo dlya vrachey. Saint Peterburg: 2002. pp. 272-282. (in Russ.)].
3. Андреева Ю.Ю., Франк Г.А. Опухоли почки. Морфологическая диагностика и генетика. Руководство. Москва: РМАПО; 2011. [Andreeva YY, Frank GA. Opukholi pochki. Morfologicheskaya diagnostika i genetika (Tumors of the kidney. Morphological diagnostics and genetics). Guideline. Moscow: RMAPO; 2011. (in Russ.)].
4. Treger TD, Brok J, Pritchard-Jones K. Biology and treatment of Wilms’ tumours in childhood. Revue d’Oncologie Hématologie Pédiatrique. 2016;4:170-181.
5. Godzinski J. The current status of treatment of Wilms’ tumor as per the SIOP trials. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2015;20(1):16-20. DOI: 10.4103/0971-9261.145439.