A ENGENHARIA GENÉTICA DA CRISPR/CAS9 NO GENE CCR5 COMO POSSÍVEL FONTE TERAPÊUTICA DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA

Abstract

O CCR5 é um co-receptor crucial na entrada do vírus da imunodeficiência humana (HIV) em células TCD4+. A pesquisa para tratar e curar o HIV, usando terapia genética e inibidores do CCR5, é vital devido à importância global da infecção. Objetivo:  examinar como a edição do gene CCR5 por meio do CRISPR/Cas9 pode impactar a capacidade do vírus HIV de infectar células e como essa abordagem pode contribuir para a busca de uma potencial cura para a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida.  Métodos: Trata-se de um estudo de revisão da literatura, cuja busca foi realizada na base de dados National Library of Medicine (PubMed). Nesta revisão, foram selecionados 43 estudos que respondiam à questão norteadora da pesquisa. Resultados: Evidências sugerem que indivíduos com mutações no gene CCR5 têm uma proteção natural contra a infecção pelo HIV, pois o vírus encontra dificuldades para entrar em células carentes de CCR5 funcional. Além disso, observou-se que, em casos raros, pacientes submetidos a transplantes de células-tronco hematopoiéticas de doadores com mutações CCR5 alcançaram remissão funcional, destacando a resistência das células imunológicas desprovidas de CCR5 à entrada do vírus. Considerações Finais:  há um avanço notável na ciência da edição genética, com resultados promissores nas terapias de várias doenças, inclusive o HIV. Esses resultados apontam para uma alternativa promissora no tratamento da doença, porém é essencial ressaltar que os procedimentos apresentam riscos e não representam uma garantia de cura para todos os pacientes.