AKCİĞER KANSERİ VE MEME KANSERİ HÜCRELERİNDE SAFRANAL BİLEŞİĞİNİN SİTOTOKSİK AKTİVİTESİNİN GERÇEK ZAMANLI İZLENMESİ
-
Published:2023-08-17
Issue:3
Volume:47
Page:20-20
-
ISSN:1015-3918
-
Container-title:Ankara Universitesi Eczacilik Fakultesi Dergisi
-
language:en
-
Short-container-title:Ankara Ecz. Fak. Derg.
Author:
UZUNHİSARCIKLI Ebru1ORCID
Affiliation:
1. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ, ECZACILIK FAKÜLTESİ
Abstract
Amaç: Akciğer adenokarsinomu ve meme kanseri en sık görülen kanser türleridir ve dünya çapında kansere bağlı ölümlerin önde gelen nedenlerindendir. Safranal bileşiğinin çeşitli farmakolojik etkileri ve sitotoksik özellikleri vardır. Bu çalışmanın amacı, safranal bileşiğinin insan akciğer karsinomu hücre hattı (A549), insan meme kanseri hücre hattı (MCF-7) ve insan bronşiyal epitel sağlıklı hücre (Beas-2b) hatları üzerindeki sitotoksisitesini sürekli izleme yoluyla tahlil etmektir.
Gereç ve Yöntem: Hücreler, safranal ile 1, 10, 100 µM konsantrasyonda muamele edildi ve bu bileşiğin hücre canlılığı üzerindeki etkisini belirlemek için xCELLigence gerçek zamanlı hücre analizörü kullanılmıştır. E-plaka kuyularının empedansı aracılığıyla hücre indeksi görüntülenerek her 15 dakikada bir izlenmiştir.
Sonuç ve Tartışma: Yapılan çalışmalar sonucunda safranal bileşiğinin MCF-7 hücre hattı üzerinde sitotoksik etkiye sahip olduğu, A549 ve Beas-2b hücreleri üzerinde toksik etkisinin olmadığı belirlenmiştir. MCF-7 hücre hattında, hücre indeksi değişiklikleri, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında tüm konsantrasyonlarda azaldığı tespit edilmiştir. Kanser türüne göre bu ilaçların etkinliğini artırmak için geleneksel antikanser ilaçlar ve safranal bileşiği kombinasyonu kullanılabilir.
Publisher
Ankara Universitesi Eczacilik Fakultesi Dergisi
Subject
Pharmaceutical Science,Pharmacology
Reference21 articles.
1. 1. Carioli, G., Bertuccio, P., Malvezzi, M., Rodriguez, T., Levi, F., Boffetta, P., La Vecchia, C., Negri, E. (2020). Cancer mortality predictions for 2019 in Latin America. International Journal of Cancer, 147, 619. [CrossRef] 2. 2. Chumsri, S., Howes, T., Bao, T., Sabnis, G., Brodie, A. (2011). Aromatase, aromatase inhibitors, and breast cancer. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 125(1-2), 13-22. [CrossRef] 3. 3. Wei, H., Fu, P., Yao, M., Chen, Y., Du, L. (2016). Breast cancer stem cells phenotype and plasma cell-predominant breast cancer independently indicate poor survival. Pathology-Research and Practice, 212(4), 294-301. [CrossRef] 4. 4. Forouzanfar, F., Asadpour, E., Hosseinzadeh, H., Boroushaki, M.T., Adab, A., Dastpeiman, S.H., Sadeghnia, H.R. (2021). Safranal protects against ischemia-induced PC12 cell injury through inhibiting oxidative stress and apoptosis. Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology, 394, 707-716. [CrossRef] 5. 5. Abdalla, A., Murali, C., Amin, A. (2022). Safranal inhibits angiogenesis via targeting HIF-1α/VEGF machinery: in vitro and ex vivo insights. Frontiers in Oncology, 11, 5938. [CrossRef]
|
|