Analysis of polymorphic variants in the ADH7 gene in alcohol abusers and addicts

Abstract

Environmental and genetic (in approximately 50%) factors are responsible for the development of alcohol abuse and dependence. The main genes responsible for the risk of harmful alcohol consumption are the genes encoding the enzymes of ethanol metabolism in the human body. Ethyl alcohol is oxidized to acetaldehyde by alcohol dehydrogenases found in the liver (ADH1B, ADH1C and ADH4) and stomach (ADH7). Gastric metabolism of ethanol is able to reduce the amount of alcohol reaching the bloodstream by up to 10% of the dose taken. ADH7 gene variations could be associated as the risk of developing alcohol abuse and dependence. Aim of the study: Analysis of tag SNPs in the ADH7 gene and determination of the relationship between those variants and the risk of developing alcohol abuse and dependence in the Polish population. Materials and methods: Blood samples from 159 autopsies from alcohol abusers and/or addicts and 201 buccal swabs taken from controls. Genotyping was performed using the Real Time PCR method with TaqMan probes on 3 tag SNPs: rs284786, rs1154470 (within the ADH7 gene) and rs7690269 (from the intergenic region). The obtained genotypes were randomly verified by Sanger sequencing. Results and conclusions: The results of the performed statistical analyses of the obtained genotypes did not confirm the relationship between the above-mentioned variants and a risk of developing problems with alcohol consumption, based on samples from the Polish population. Key words: alcohol addiction, alcohol abuse, alcohol dehydrogenases, gastric dehydrogenase, ADH7 Analiza wariantów polimorficznych w genie ADH7 u osób nadużywających i uzależnionych od alkoholu Nadużywanie i uzależnienie od alkoholu zależy zarówno od czynników środowiskowych, jak i w około 50% czynników genetycznych. Głównymi genami, które są odpowiedzialne za zwiększone ryzyko rozwoju szkodliwego spożywania alkoholu są geny kodujące enzymy rozkładu etanolu w organizmie ludzkim. Alkohol etylowy jest utleniany do aldehydu octowego przez dehydrogenazy alkoholowe występujące w wątrobie (ADH1B, ADH1C i ADH4) oraz żołądku (ADH7). Metabolizm żołądkowy etanolu jest w stanie obniżyć jego ilość trafiającą do krwiobiegu nawet do 10% przyjętej dawki. Zmiany występujące w genie ADH7 wykazują związek z ilością spożywanego alkoholu, a także ryzykiem rozwoju nadużywania i uzależnienia od tej substancji. Cel pracy: Analiza zmian znacznikowych w genie ADH7 i określenie związku wariantów badanego genu z ryzykiem rozwoju nadużywania i uzależnienia od alkoholu w populacji polskiej. Materiały i metody: Materiał do badań stanowiła krew pobrana od 159 denatów, którzy nadużywali i/lub byli uzależnieni od alkoholu oraz 201 wymazów policzkowych od osób kontrolnych z populacji polskiej. Wykorzystując metodę Real Time PCR z sondami TaqMan wykonano genotypowanie w zakresie 3 zmian znacznikowych: rs284786, rs1154470 (w obrębie genu ADH7) i rs7690269 (z regionu międzygenowego). Otrzymane genotypy losowo weryfikowano sekwencjonowaniem metodą Sangera. Wyniki i wnioski: Analiza statystyczna otrzymanych wyników nie potwierdziła związku wybranych wariantów z ryzykiem nadużywania i uzależnienia od alkoholu.