Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome,fatal familial insomnia, and kuru: a review ofthese less common human transmissiblespongiform encephalopathies

Author:

Collins S.,McLean C.A.,Masters C.L.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Physiology (medical),Neurology (clinical),Neurology,General Medicine,Surgery

Reference101 articles.

1. Prion diseases and the BSE crisis;Prusiner;Science,1997

2. Inherited prion disease with 144 base pair gene insertion. 2. Clinical and pathological features;Collinge;Brain,1992

3. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation;Nitrini;Ann Neurol,1997

4. Uber ein noch nicht beschriebenes Reflexphanomen bei einer Erkrankung des zerebellaren Systems;Gerstmann;Wein Medizin Wochenschr,1928

5. Uber eine eigenartige hereditar-familiare Erkrankung des Zentralnervensystems. Zugleich ein Beitrag zur Frage des vorzeitigen lokalen Alterns;Gerstmann;Z Neurol,1936

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