ПОЛІМОРФІЗМИ ГЕНА ФОЛАТНОГО ЦИКЛУ У ВЗАЄМОЗВ'ЯЗКУ З НЕЙРОПСИХОЛОГІЧНИМИ РОЗЛАДАМИ В ПАЦІЄНТІВ У ПОСТКОВІДНОМУ ПЕРІОДІ

Abstract

Молекулярно-генетичні дослідження останніх десятирічь показали, що процеси метилювання ДНК і гістонів є необхідним етапом нормальної регуляції генів. Реакції метилювання залежать від функціонування фолатного циклу,ключовим ферментом якого є метилентетрагідрофолатредуктаза (МТГФР)[1]. Відомо, що поширена мутація гена МТГФР С677T сприяє підвищенню рівня гомоцистеїну (ГЦ) в плазмі, особливо за умовдефіциту фолієвої кислоти (ФК), арецесивні мутації гену МТГФР Т677Т знижують активність ферментів фолатного циклу, на відміну від нормального гомозиготного генотипу С677С [2].      Дефект обміну ГЦ може викликатипорушення функції нервової системи, зокрема когнітивні та психоемоційні розлади, які пов'язують з тромбоемболічними явищами[3]. Неврологічні порушення та психоемоційні відхилення, які включають втому, головні болі, когнітивне притуплення, психічні розлади, депресію та тривожність, є поширеними наслідками захворювання на COVID-19, що визначає актуальність опрацювання методів діагностики ознак, пов'язаних з розвитком таких порушень [4, 5].