Abstract
У мишей і щурів зі стрептозотоциніндукованим діабетом визначали вміст цинку та секреторного матеріалу в клітинах Панета за допомогою розробленої в умовах нашої лабораторії цитохімічної реакції 8-(п-толуолсульфоніламіно)-хіноліну (8-ТСХ) і модифікованої цитохімічної реакції флоксину. Був встановлений та підтверджений проведеним кореляційним аналізом той факт, що ступінь вираженості дефіциту цинку в панетовських клітинах тварин відповідає ступеню вираженості в них секреторної недостатності. Позитивна кореляція змін вмісту металу та секрету в клітинах Панета діабетичних тварин вказує на наявність між дослідженими компонентами функціонального зв’язку.
Publisher
European Scientific Platform (Publications)
Subject
General Agricultural and Biological Sciences
Reference15 articles.
1. Rees, D. A. & Alcolado, J. C. (2005). Animal models of diabetes mellitus. Diabet. Med., (l4), 359-370.
2. Herrath, M. & Nepom, G. T. (2009). Animal models of human type 1 diabetes. Nat. Immunol., (10), 129-132.
3. Buschard K. (2011). What causes type 1 diabetes? Lessons from animal models. APMIS, (119), 1-9.
4. Mythili, M. D., Vyas, R. & Akila, G. (2004). Effect of streptozotocin on the ultrastucture of rat pancreatic islets. Microsc. Res.Tech., (63), 274-281.
5. Takeola, Y., Fujita, Y. & Honjo, J. (2011). Reduction of both beta cell death and alpha cell proliferation by dipeptidyl peptidase-4 inhibition in a streptozotocin-induced model of diabetes in mice. Diabetologia, (12), 234-237.