Determination of Ionization Constant Value of Pravastatin in Water and Water-Acetonitrile Binary Mixtures by RPLC Method-Reference-Cited by-同舟云学术

Determination of Ionization Constant Value of Pravastatin in Water and Water-Acetonitrile Binary Mixtures by RPLC Method

Published:2023-04-25 Issue:1 Volume:27 Page:145-151
ISSN:1308-6529
Container-title:Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi
language:
Short-container-title:

Author:

TANRIKULU Mehmet Emre¹^ORCID,KONÇE İlkay¹^ORCID,ÇUBUK DEMİRALAY Ebru¹^ORCID

Affiliation:

1. süleyman Demirel Üniversitesi

Abstract

Ters faz sıvı kromatografi (RPLC) yöntemi asidik ve bazik fonksiyonel grup içeren bileşiklerin iyonlaşma/protonasyon (pKa) sabitlerinin tayini için tercih edilmektedir. pKa değeri, ilaçların absorpsiyon, dağılım, metabolizma, atılım, toksitite (ADMET) özelliklerini tahmin etmeye yarayan önemli bir parametredir. Sunulan bu çalışmada, pravastatinin su-asetonitril ikili karışımında pKa değerinin tayini için RPLC metot geliştirilmiş ve asetonitrilin mobil fazdaki miktarının değişimiyle pravastatinin kromatografik davranışı da belirlenmiştir. Çalışma Nücleosil C4 (250×4,6 mm, 5 µm) kolonda, 37°C’de ve 1 mL/dakika sabit akış hızında gerçekleştirilmiştir. Elde edilen alıkonma verileriyle doğrusal olmayan model kullanılarak bileşiğin pKa değeri belirlenmiştir. Hidrofilik özellikte olan pravastatinin su ortamındaki pKa değeri farklı organik modifiyer-su karışımlarında tayin edilen mobil faz pKa değerleri ve asetonitrilin makroskopik sabitleri (mol kesri, dielektrik sabiti, vs.), çözücü-çözünen arasındaki spesifik solvasyon etkileşim parametreleri kullanılarak hesaplanmıştır. Hesaplanan bu önemli fizikokimyasal parametrenin literatür verileriyle uyumlu olduğu görülmüştür.

Publisher

SDU Journal of Natural and Applied Sciences

Subject

General Medicine

Reference28 articles.

1. [1] Süzer, Ö. ed. 2009. Tedavinin Farmakolojik Temeli. Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, 2017s.

2. [2] Brain-Isasi, S., Requena, C., Alvarez-Lueje, A., 2008. Stability Study of Pravastatin Under Hydrolytic Conditions Assessed by HPLC. J. Chil. Chem. Soc, 53(4), 1684-1688.

3. [3] Prasanthi, T., Lakshmana, R. A., Reshma, P., Susanthi, P., Merwin, P., Ajay, P., 2022. Novel RP-HPLC Method Development and Validation for Estimation of Pravastatin in Pure and Pharmaceutical Formulation. Journal of Applied Pharmaceutical Sciences and Research, 4(3), pp. 13-17.

4. [4] Shinde, A. C., Devhadrao, N. D., Bansode, A. S., Bansode, A. S.,Ajit S Bansode, 2019. Analytical Method Development and Validation of Assay Test of Pravastatin Sodium Tablets. Journal of Drug Delivery & Therapeutics, 9(2):70-75.

5. [5] Maree, S., Preez, J. L., Plessis, L. H., Plessis, J., Gerber, M., 2020. A Novel HPLC Method Developed and Validated for the Detection and Quantification of Atorvastatin, Fluvastatin, Pitavastatin and Pravastatin During Transdermal Delivery Studies. Die Pharmazie - An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 75 (5), 164-166.