1. European Medicines Agency. Human regulatory. Orphan designation. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/orphan-designation-overview (Accessed: July 2023)
2. Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32000R0141&from=EN (Accessed July 2023)
3. UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare. Le Malattie rare: cosa sono. https://uniamo.org/malattie-rare-cosa-sono/ (Accessed July 2023)
4. Legge 8 novembre 2012, n. 189. Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, recante disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute. (12G0212) (Entrata in vigore del provvedimento: 11/11/2012 pubblicata su GU n.263 del 10-11-2012 - Suppl. Ordinario n. 201) (https://www.gazzettaufficiale.it/eli/id/2012/11/10/012G0212/sg ) (Accessed July 2023)
5. Legge 23 dicembre 1996, n. 648. Conversione in legge del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, recante misure per il contenimento della spesa farmaceutica e la rideterminazione del tetto di spesa per l'anno 1996 (pubblicata in GU n.300 del 23-12-1996). https://www.gazzettaufficiale.it/atto/serie_generale/caricaDettaglioAtto/originario?atto.dataPubblicazioneGazzetta=1996-12-23&atto.codiceRedazionale=096G0680&elenco30giorni=false (Accessed July 2023)