Impacto de la caracterización genómica en pacientes con atrofia muscular espinal no 5q

Author:

Moreno Giraldo Lina JohannaORCID,Ponce Ramírez María Alejandra

Abstract

La atrofia muscular espinal (AME) se define como un conjunto de trastornos neurodegenerativos hereditarios causantes de una variabilidad fenotípica y genotípica que genera un impacto sobre la calidad de vida, desarrollo psicosocial, emocional y funcional de quien la padece. En Colombia se considera una enfermedad huérfana con relación a su baja prevalencia, cronicidad y alta com- plejidad. El objetivo de este reporte de caso es describir, caracterizar y correlacionar fenotípica y genotípicamente un paciente con sospecha clínica de enfermedad neurodegenerativa. Se trata de una paciente femenina de 32 años de edad,con cuadro clínico con- sistente en equinismo, varismo, supinación del retropié, aducción del antepié derecho y limitación en muñecas con posterior debi-lidad y atrofia muscular predominantemente en miembros inferiores, arreflexia generalizada y signo de Gowers positivo. Ante sospecha de enfermedad neuromuscular progresiva degenerativa se solicitan estudios endocrinos, neuromusculares, cardiovascu- lares,biopsia de nervio sural y estudio genético.Los resultados arrojan biopsia de nervio sural con pérdida de axones con poca desmielinización,y estudio genómico secuenciación de exoma clínico trío realizado utilizando la tecnología Illumina con identifica- ción de variantes con significado clínico patogénico en el gen NOD2 con cigosidad heterocigota y DYNC2H1 homocigota. Finalmente se realiza red de interacción génica mediante programa GeneMania determinando asociaciones génicas. Conclusión: el diagnóstico de ame representa un desafío debido a su amplia variabilidad fenotípica-genotípica, aunque en la mayoría de los pacientes se deben a variantes en el gen SMN1 existen otros genes no 5q asociados a esta patología, un diagnóstico específico impacta en el tratamiento, pronóstico y morbimortalidad atribuida, estableciendo riesgo de heredabilidad y consejería genética en aras de medicina preventiva, predictiva, personalizada y participativa.

Publisher

Universidad Militar Nueva Granada

Subject

General Earth and Planetary Sciences,General Environmental Science

Reference32 articles.

1. Erazo Torricelli R. Neuromuscular U. Actualización en tratamientos de la atrofia muscular espinal. Medicina (Buenos Aires) 2022;82(Supl. III):76-81. Disponible en: https://www.medicinabuenosaires.com/revistasvol82-22/s3/76s3.pdf

2. Bodamer OA. Spinal Muscular Atrophy. UpToDate.Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/spinal-muscular-atrophy?search=atrofia%20muscular%20espinal&source=search_result&selectedTitle=1~68&usage_type=default&display_rank=1

3. Bolaño Díaz CF, et al. The Difficult Path to Diagnosis of the Patient with Spinal Muscular Atrophy. Arch Argent Pediatr 2023 Apr 1;121(2):e202102542. English, Spanish. https://doi.org/:10.5546/aap.2021-02542.eng

4. Castellano IP, et al. Consenso Delphi de las recomendaciones para el tratamiento de los pacientes con atrofia muscular espinal en España (consenso RET-AME). Neurología. 2021:216-228. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2021.07.008

5. Madruga-Garrido M, et al. Design of a Non-Interventional Study to Validate a set of Patient- and Caregiver-Oriented Measurements to Assess Health outcomes in Spinal Muscular Atrophy (SMA-TOOL study). Neurol Ther. 2021 Jun;10(1):361-373. https://doi.org/10.1007/s40120-020-00229-w

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