Le syndrome de Widal en pratique clinique

Abstract

Zusammenfassung. Das Widal-Syndrom umfasst eine klinische Trias mit chroniquer Rhinosinusitis und nasalen Polypen, Asthma bronchiale und eine Unverträglichkeit auf Acetylsalicylsäure (Aspirin) und anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (NSAID). Etwa 7 % der Asthmatiker und 10 % der Patienten mit chronischer Rhinosinusitis leiden darunter. Asthma und NSAID-Unverträglichkeit treten häufig mehrere Jahre nach Beginn der Rhinosinusitis auf, was zur Verzögerung der Diagnose führt. Zurzeit gibt es keine spezifischen Biomarker. Der Provokationstest mit Aspirin bleibt der Gold-Standard für die Diagnose, sollte aber wegen des Risikos eines schweren Asthmaanfalls nur durch den Spezialisten durchgeführt werden. Die Grundbehandlung beruht auf der Kombination topischer Kortikosteroide und Montelukast, sowie der Vermeidung von Hemmern der Zyklooxygenase-1. Therapierefraktäre Fälle können auf eine Desensibilisierung mit Aspirin oder neuerdings auf Biologika wie Mepolizumab ansprechen.