Abstract
TÓM TẮT
Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị và tính an toàn của phác đồ Paclitaxel - Carboplatin (PC) kết hợp đồng thời xạ trị trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) giai đoạn III không mổ được.
Đối tượng, phương pháp: Nghiên cứu mô tả hồi cứu, 41 bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn III không mổ tại Bệnh viện K được hóa chất 5 chu kì PC (Paclitaxel 45mg/m2 kết hợp Carboplatin AUC 2 truyền tĩnh mạch chu kì 1 tuần) kết hợp đồng thời với xạ trị. Đánh giá tỷ lệ đáp ứng, sống thêm bệnh không tiến triển, tính an toàn của phác đồ PC khi kết hợp với xạ trị trên nhóm bệnh nhân này.
Kết quả: Từ tháng 1/2018 đến tháng 7/2019, 41 bệnh nhân được lựa chọn vào nghiên cứu. 71,7% bệnh nhân không còn hoặc thuyên giảm các triệu chứng cơ năng sau điều trị. Tỷ lệ đáp ứng 65,7%, tỷ lệ kiểm soát bệnh 85,4%. Trung vị sống thêm bệnh không tiến triển là 11 tháng. STKTT 3 tháng đạt 95,1%; 6 tháng: 78,7%, 3 năm đạt 47,6%. Độc tính của phác đồ thấp, thường gặp là mệt mỏi chán ăn, nôn buồn nôn, viêm thực quản, hạ bạch cầu, hạ bạch cầu trung tính với tỷ lệ lần lượt là 60,9%, 53,6%, 43,9%, 26,8%, 21,9%.
Kết luận: Phác đồ PC kết hợp hóa xạ trị đồng thời trên bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn III không mổ được là hiệu quả và an toàn.
ABSTRACT
EVALUATION OF THE EFFICACY AND SAFETY OF CONCURRENT CHEMORADIATION BY PACLITAXEL - CARBOPLATIN REGIMEN IN STAGE III NON - SMALL CELL LUNG CANCER AT K HOSPITAL
Objective: Evaluation of the efficacy and safety of concurrent chemoradiation by Paclitaxel - Carboplatin (PC) regimen in inoperable stage III non - small cell lung cancer
Methods: Restrospective descriptive study. 41 patients with inoperable stage III non - small lung cancer received 5 PC cycles (weekly Paclitaxel 45mg/m2 and Carboplatin AUC 2) with thoracic radiation therapy 60 - 66Gy. Overall response rate (ORR), progression - free survival (PFS), side effects of regimen were identified.
Results: From january 2018 to july 2019, 41 patients were enrolled in the trial. 71,7 % patient no longer or remision of symptoms after treatment. Response rate was 65,7%. Disease control rate was 85.4% Median progression - free survival was 11 months. The side effects of regimen was low and mostly grade 1 and 2 including fatigue anorexia, nausea and vomiting, esophagitis, leukopenia, neutropenia. These percentages were 60,9%, 53,6% 43.9%, 26.8%, 21.9% respectively.
Conclusion: PC regimen with thoracic radiation therapy in inoperable stage III non - small cell lung cancer is effective and safe