Bardet-Biedl syndrome: a molecular and phenotypic study of 18 families.

Author:

Beales P L,Warner A M,Hitman G A,Thakker R,Flinter F A

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference15 articles.

1. Sur un syndrome d'obesite congenitale avec polydactylie et retinite pigmentaire (contribution a letude des formes clinique de l'obesite hypophysaire);Bardet, G.,1920

2. The cardinal manifestations of Bardet-Biedl syndrome, a form of Laurence- Moon-Biedl syndrome;Green, J.S.; Parfrey, P.S.; Harnett, J.D.;N Engl Jt Med,1989

3. The spectrum of renal disease;Harnett, J.D.; Green, J.S.; Cramer, B.C.;in Laurence-Moon-Biedl Med,1988

4. Investigations clinique et genetique sur le syndrome de Bardet-Biedl en Suisse;Ammann, F.;J Genet Hum,1970

5. Linkage of Bardet-Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non-allelic heterogeneity;Kwitek-Black, A.E.; Carmi, R.; Duyk, G.F.;Nat Genet,1993

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