Clinical heterogeneity and unusual presentations of Creutzfeldt-Jakob disease in Jewish patients with the PRNP codon 200 mutation.

Author:

Chapman J,Brown P,Goldfarb L G,Arlazoroff A,Gajdusek D C,Korczyn A D

Publisher

BMJ

Subject

Psychiatry and Mental health,Neurology (clinical),Surgery

Reference31 articles.

1. Inherited human prion diseases;Hsiao, K.; Prusiner, S.B.;Neurology,1990

2. Linkage of a prion protein missense variant to Gerstmann-Straussler syndrome;Hsiao, K.; Baker, H.F.; Crow, T.J.;Nature,1989

3. Mutations in familial Creutzfeldt-Jakob disease and GerstmannStraussler-Scheinker syndrome;Goldgaber, D.; Goldfarb, L.G.; Brown, P.;Exp Neurol,1989

4. Genetic predisposition to iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease;Collinge, J.; Palmer, M.S.; Aidan, J.D.;Lancet,1991

5. Creutzfeldt-Jakob disease and its relation to senile dementia;Behar, M.; Sroka, C.; Elian, M.;Harefuah

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