Confirmation of clinical diagnosis in requests for prenatal prediction of SMA type I.

Author:

Cobben J M,de Visser M,Scheffer H,Osinga J,van der Steege G,Buys C H,van Ommen G J,ten Kate L P

Publisher

BMJ

Subject

Psychiatry and Mental health,Clinical Neurology,Surgery

Reference20 articles.

1. Muscle disorders in childhood;Dubowitz, V.,1978

2. The gene frequency of acute Werdnig-Hoffman disease (SMA type I). A total population survey in North-East England;Pearn, J.;Jf Med Genet,1973

3. Workshop report-International SMA collaboration;Munsat, T.L.;Neuromusc Dis,1991

4. Genetic mapping of chronic childhood-onset spinal muscular atrophy to chromosome 5q1 12-13-3;Brzustowicz, L.M.; Lehner, T.; Castilla, L.H.;Nature,1990

5. Genetic homogeneity between acute and chronic forms of spinal muscular atrophy;Gilliam, T.C.; Brzustowicz, L.M.; Castilla, L.H.;Nature,1990

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