Interstitial deletion of the long arm of chromosome 2 with normal levels of isocitrate dehydrogenase.

Author:

Glass I A,Swindlehurst C A,Aitken D A,McCrea W,Boyd E

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference11 articles.

1. De novo interstitial deletion: 46, XX, del(2)(q14q21) and premature craniosynostosis;Lucas, J.; Faivre, J.; Le Mee, F.; Hubert, S.; Pluquailec, K.; Picard, F.;Ann Genet (Paris),1987

2. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 2 in a malformed infant with karyotype 46, XX, del(2)(q31q33);Benson, K.; Gordon, M.; Wassman, E.R.; Chung, T.;Am J Med Genet,1986

3. Deletion 2q: two new cases with karyotypes 46, XY, del(2)(q31q33) and 46, XX, del(2)(q36);Young, R.S.; Shapiro, S.D.; Hansen, K.L.; Hine, L.K.; Rainosek, D.R.; Guerra, F.A.;J Med Genet,1983

4. Interstitial deletion 2q31-*q33;Buchanan, P.D.; Rhodes, R.L.; Stevenson, C.E.;Am J Med Genet,1983

5. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 2: del(2)(q31q33);Al-Awadi, S.A.; Farag, T.I.; Naguib, K.;J Med Genet,1983

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