Outcome of maple syrup urine disease.

Author:

Naughten E R,Jenkins J,Francis D E,Leonard J V

Publisher

BMJ

Subject

Pediatrics, Perinatology and Child Health

Reference12 articles.

1. A new syndrome: progressive familial infantile cerebral dysfunction associated with an unusual urinary substance;H, Menkes J.; L, Hurst P.; M, Craig J.;Pediatrics,1954

2. Maple syrup urine disease;P, Dickinson J.; B, Holton J.; M, Lewis G.; M, Littlewood J.; E, Steel A.;Acta Paediatr Scand

3. 'Maple syrup urine disease': an inborn error of the metabolism of valine, leucine, and isoleucine associated with gross mental deficiency;Y, Mackenzie D.; I, Woolf L.;BrMedJ,1959

4. Intermittent branchedchain ketonuria;Dancis, J.; Hutzler, J.; Rokkones, T.;N EnglJ Med,1967

5. Late manifesting variant of branchedchain ketoaciduria (maple syrup urine disease);Kiil, R.; Rokkones, T.;Acta Paediatr Scand,1964

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