1. Translocation heterozygosis: a cause of five cases of the cri du chat syndrome and two cases with a duplication of chromosome number 5 in three families;American Journal ofHuman Genetics,1976
2. Assignment by deletion of human red cell acid phosphatase gene locus to the short arm of chromosome 2;Ferguson-Smith, M.A.; Newman, B.F.; Ellis, P.M.; Thomson, D.M.G.; Riley, I.D.;Nature New Biology,1973
3. Partial trisomy for the long arms of chromosome No. 5 due to insertion and further "aneusomie de recombinaison";Jalbert, P.; Jalbert, H.; Sele, B.; Mouriquand, C.; Malka, J.; Boucharlat, J.; Pison, H.;Journal ofMedical Genetics,1975
4. Etude genetique et clinique d'une famille de sept enfants dans laquelle trois sujets sont atteints de la "maladie du cri du chat";Laurent, C.; Robert, J.M.;Annales de Genetique,1966
5. Segregation familiale d'une translocation 5-13 determinant une monosomie et une trisomie partielle du bras court du chromosome 5. Maladie du cri du chat et sa reciproque;Lejeune, J.; Lafourcade, J.; Berger, R.; Turpin, R.;Comptes Rendus de l'Academie de Sciences, Paris,1964