Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma

Author:

Gardie B.,Remenieras A.,Kattygnarath D.,Bombled J.,Lefevre S.,Perrier-Trudova V.,Rustin P.,Barrois M.,Slama A.,Avril M.-F.,Bessis D.,Caron O.,Caux F.,Collignon P.,Coupier I.,Cremin C.,Dollfus H.,Dugast C.,Escudier B.,Faivre L.,Field M.,Gilbert-Dussardier B.,Janin N.,Leport Y.,Leroux D.,Lipsker D.,Malthieu F.,McGilliwray B.,Maugard C.,Mejean A.,Mortemousque I.,Plessis G.,Poppe B.,Pruvost-Balland C.,Rooker S.,Roume J.,Soufir N.,Steinraths M.,Tan M.-H.,Theodore C.,Thomas L.,Vabres P.,Van Glabeke E.,Meric J.-B.,Verkarre V.,Lenoir G.,Joulin V.,Deveaux S.,Cusin V.,Feunteun J.,Teh B. T.,Paillerets B. B.-d.,Richard S.,

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

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