Partial galactose disorders in families with premature cataracts.

Author:

Winder A F,Claringbold L J,Jones R B,Jay B S,Rice N S,Kissun R D,Menzies I S,Mount J N

Publisher

BMJ

Subject

Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference20 articles.

1. Galactokinase deficiency and cataracts;S, Levy N.; E, Krill A.; E, Beutler;Am J Ophthalmol,1972

2. Association of presenile cataracts with heterozygosity for galactosaemic states and with riboflavin deficiency;T, Prchal J.; E, Conrad M.; W, Skalka H.;Lancet,1978

3. Presenile cataract formation and decreased activity of galactosemic enzymes;W, Skalka H.; T, Prchal J.;Arch Ophthalmol,1980

4. Maternal enzymes of galactose metabolism and the 'inexplicable' infantile cataract;D, Harley J.; S, Irvine; P, Mutton; D, Gupta J.;Lancet,1974

5. Galactitol and galactose-1-phosphate in the lens of a galactosemic infant;Gitzelmann, R.; C, Curtius H.; Schneller, I.;Exp Eye Res,1967

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