Classical lissencephaly syndromes: does the face reflect the brain?

Author:

Allanson J E,Ledbetter D H,Dobyns W B

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference13 articles.

1. Lissencephaly and other malformations of cortical development;Dobyns, W.B.; Truwit, C.L.;Neuropediatrics,1995

2. Causal heterogeneity in isolated lissencephaly;Dobyns, W.B.; Elias, E.R.; Newlin, A.C.; Pagon, R.A.; Ledbetter, D.H.;Neurology,1992

3. Microdeletions of chromosome 17p13 as a cause of isolated lissencephaly;Ledbetter, S.A.; Kuwano, A.; Dobyns, W.B.; Ledbetter, D.H.;Am J7 Hum Genet,1992

4. A revision of the lissencephaly and Miller-Dieker syndrome critical regions in chromosome 17pl3.3;Chong, S.S.; Pack, S.D.; Roschke, A.V.;Hum Mol Genet,1997

5. X-linked malformations of neuronal migration;Dobyns, W.B.; Andermann, E.; Andermann, F.;Neurology,1996

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