Partial trisomy 1(q42-->qter): a new case with a mild phenotype.

Author:

Concolino D,Cinti R,Ferraro L,Moricca M T,Strisciuglio P

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference16 articles.

1. Partial duplication 1q: report of four patients and review of the literature;Rasmussen, S.A.; Frias, J.L.; Lafer, C.Z.; Eunpu, D.L.; Zackai, E.H.;Am I Med Genet,1990

2. Normal phenotype and slight mental retardation in the novo distal 8p deletion (8pter-8p23.1);Fryns, J.P.; Kleczkowska, A.; Vogels, A.; Van Den Berghe, H.,1989

3. Partial monosomy 8p with minimal dysmorphic signs;Blennow, E.; Brondum-Nielsen, K.;I Med Genet,1990

4. Distal deletion (8p23.1 - 8pter): a common deletion?;Hutchinson, R.; Wilson, M.; Voullaire, L.;Jf Med Genet,1992

5. A yac contig map of the human genome;Chumakov, I.M.; Rigault, P.; Le Gall, I.;Nature,1995

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