An autosomal or X linked mutation results in true hermaphrodites and 46,XX males in the same family.

Author:

Slaney S F,Chalmers I J,Affara N A,Chitty L S

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference27 articles.

1. X-Y chromosomal interchange in the aetiology of true hermaphroditism and the XX Klinefelter's syndrome;Ferguson-Smith, M.A.;Lancet,1966

2. Variable transfer of Y-specific sequences in XX males;Affara, N.A.; Ferguson-Smith, M.A.; Tolmie, J.;Nucleic Acids Res,1986

3. A deletion map of the human Y chromosome based on DNA hybridisation;Vergnaud, G.; Page, D.C.; Simmler, M.C.;Am J Hum Genet,1986

4. A regulatory cascade hypothesis for mammalian sex determination: SRY represses a negative regulator;McElreavey, K.; Vilain, E.; Abbas, N.; Herskowitz, I.; Fellous, M.

5. Paternal transmission of maleness in XX human beings;Kasdan, R.; Nankin, H.R.; Troen, P.; Wald, N.; Pan, S.; Yanaihara, T.,1973

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