Familial partial 7q monosomy resulting from segregation of an insertional chromosome rearrangement.

Author:

Nielsen K B,Egede F,Mouridsen I,Mohr J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference21 articles.

1. Deletion interstitielle du bras long d'un chromosome 7 chez une enfant leprechaune;Ayraud, N.; Rovinski, J.; Lambert, J.C.; Galiana, A.;Annales de Geinetique,1976

2. Two different chromosome abnormalities resulting from a translocation carrier father;Bass, H.N.; Crandall, B.F.; Marcy, S.M.;Journal of Pediatrics,1973

3. Balanced t(8; 9) (ql2; p33)pat carrier with phenotypic abnormalities attributable to a de novo terminal deletion of the long arm;Biederman, B.; Bowen, P.,1978

4. Monosomy 7 and the Colton blood groups;Chapelle, A.de la; Vuopio, P.; Sanger, R.; Teesdale, Ph;Lancet,1975

5. Familial mental retardation in a family with an inherited chromosome rearrangement;Chudley, A.E.; Bauder, F.; Ray, M.; McAlpine, P.J.; Pena, S.D.J.; Hamerton, J.L.;Journal of Medical Genetics,1974

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