Two sibs with chorioretinal dystrophy, hypogonadotrophic hypogonadism, and cerebellar ataxia: Boucher-Neuhauser syndrome.

Author:

Rump R,Hamel B C,Pinckers A J,van Dop P A

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference22 articles.

1. Familial ataxia, hypogonadism and retinal degeneration;Boucher, B.J.; Gibberd, F.B.;Acta Neurol Scand

2. Autosomal recessive syndrome of cerebellar ataxia and hypogonadotropic hypogonadism;Neuhauser, G.; Opitz, J.M.;Clin Genet,1975

3. Spinocerebellar ataxia, hypogonadotropic hypogonadism, and choroidal dystrophy (Boucher-Neuhauser syndrome);Limber, E.R.; Bresnick, G.H.; Lebovitz, R.M.; Appen, R.E.; Gilbert-Barness, E.F.; Pauli, R.M.;Am Med Genet,1989

4. Sur un cas familial de degeneration spino-cerebelleuse avec eunuchoidisme hypogonadotrophique considerations pathogeniques et methodologiques;Bernard-Weil, E.; Endtz, L.J.;Nouv Presse Med

5. Syndrome of cerebellar ataxia and hypogonadotrophic hypogonadism: evidence for pituitary gonadotrophin deficiency;Fok, A.C.K.; Wong, M.C.; Cheah, J.S.;Neurol Neurosurg Psychiatry,1989

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