Prenatal Diagnosis of an Inherited Translocation Between Chromosomes No. 9 and 18

Author:

Ebbin A. J.,Wilson M. G.,Towner J. W.,Slaughter J. P.

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference5 articles.

1. Multiple Missbildungen bei partieller Trisomie C (12) als manifestation einer erblichen E/C;Biihler, V.K.; Buhler, E.M.; Sartorius, J.; Stalder, G.;Helvetica Paediatrica Acta; Translokation,1967

2. An inherited translocation trisomy C/E with partial trisomy 17;Ilbery, P.L.T.; Alexander, J.M.;Australian Paediatric,1966

3. Short arm deletions in group E and chromosomal 'deletion' syndromes. J7ournal of;Migeon, B.R.;Pediatrics,1966

4. Familial reciprocal C/ 18 translocation;Punnett, H.H.; Pinsky, L.; DiGeorge, A.M.; Gorlin, R.J.;American Journal of Human Genetics,1966

5. Sur quatre cas de trisomie pour le bras court du chromosome 9;Rethore, M.O.; Larget-Piet, L.; Abonyi, D.; Boeswillwald, M.; Berger, R.; Carpentier, S.; Cruveiller, J.; Dutrillaux, B.; Lafourcade, J.; Penneau, M.; Lejune, J.;Annales de Genetique,1970

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