Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: a clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome

Author:

van Bon B W M,Mefford H C,Menten B,Koolen D A,Sharp A J,Nillesen W M,Innis J W,de Ravel T J L,Mercer C L,Fichera M,Stewart H,Connell L E,Ounap K,Lachlan K,Castle B,Van der Aa N,van Ravenswaaij C,Nobrega M A,Serra-Juhe C,Simonic I,de Leeuw N,Pfundt R,Bongers E M,Baker C,Finnemore P,Huang S,Maloney V K,Crolla J A,van Kalmthout M,Elia M,Vandeweyer G,Fryns J P,Janssens S,Foulds N,Reitano S,Smith K,Parkel S,Loeys B,Woods C G,Oostra A,Speleman F,Pereira A C,Kurg A,Willatt L,Knight S J L,Vermeesch J R,Romano C,Barber J C,Mortier G,Perez-Jurado L A,Kooy F,Brunner H G,Eichler E E,Kleefstra T,de Vries B B A

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

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