Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

Author:

Koolen D A,Sharp A J,Hurst J A,Firth H V,Knight S J L,Goldenberg A,Saugier-Veber P,Pfundt R,Vissers L E L M,Destree A,Grisart B,Rooms L,Van der Aa N,Field M,Hackett A,Bell K,Nowaczyk M J M,Mancini G M S,Poddighe P J,Schwartz C E,Rossi E,De Gregori M,Antonacci-Fulton L L,McLellan M D,Garrett J M,Wiechert M A,Miner T L,Crosby S,Ciccone R,Willatt L,Rauch A,Zenker M,Aradhya S,Manning M A,Strom T M,Wagenstaller J,Krepischi-Santos A C,Vianna-Morgante A M,Rosenberg C,Price S M,Stewart H,Shaw-Smith C,Brunner H G,Wilkie A O M,Veltman J A,Zuffardi O,Eichler E E,de Vries B B A

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

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