Retinitis pigmentosa, ataxia, and mental retardation associated with mitochondrial DNA mutation in an Italian family.

Author:

Puddu P,Barboni P,Mantovani V,Montagna P,Cerullo A,Bragliani M,Molinotti C,Caramazza R

Publisher

BMJ

Subject

Cellular and Molecular Neuroscience,Sensory Systems,Ophthalmology

Reference36 articles.

1. The retinal manifestations of mitochondrial myopathy;Arch Ophthalmol,1958

2. Ophthalmoplegia plus. The neurodegenerative disorders associated with progressive external ophthalmoplegia;Drachman, D.A.;Arch Neurol,1968

3. Mitochondrial myopathies;S, Di Mauro; E, Bonilla; M, Zeviani; M, Nakagawa; DC, De Vivo;Ann Neurol,1985

4. Leber's hereditary optic neuroretinopathy, a maternally inherited disease;Nikoskelainen, E.K.; Savontaus, M.L.; Wanne, O.L.; Katila, M.J.; Nummelin, K.U.;Arch Ophthalmol,1987

5. Sequence and organization of the human mitochondrial genome;Anderson, S.; Bankier, A.T.; Barrel, B.G.; de Bruijn, M.H.L.; Coulson, A.R.; Drouin, J.;Nature,1981

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