3,4-Diaminopyridine in the treatment of congenital (hereditary) myasthenia.

Author:

Palace J,Wiles C M,Newsom-Davis J

Publisher

BMJ

Subject

Psychiatry and Mental health,Clinical Neurology,Surgery

Reference12 articles.

1. Diseases of the neuromuscular junction;Newsom-Davis, J.,1986

2. Synaptic vesicle abnormality in familial infantile myasthenia;Mora, M.; Lambert, E.H.; Engel, A.G.;Neurology,1987

3. Congenital myasthenia, endplate acetylcholine receptors and electrophysiology in five cases;Vincent, A.; Cull-Candy, S.G.; Newsom-Davis, J.; Trautman, A.; Molenaar, P.C.; Polak, R.L.;Muscle Nerve,1981

4. A newly recognised congenital myasthenic syndrome attributed to a prolonged open time of the acetylcholine-induced ion channel;Engel, A.G.; Lambert, E.H.; Mulder, D.M.;Ann Neurol,1982

5. The slow channel syndrome: two new cases;Oosterhuis, H.J.G.H.; Newsom-Davis, J.; Wokke, J.H.J.;Brain,1987

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